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大家用XRF的时候有没有碰到过样品被击穿的问题啊?怎么解决的啊,我们想弄一块聚乙烯板垫在样品下面,可行吗?,你是指的射线穿透样品吧,轻基体的样品容易被穿透,尝试一下将样品厚度增加会不会好些呢,是啊,主要成分是有机物,好像特别容易被击穿
2015年01月21日发布人:tomm
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[size=2][color=Black][b][分享帖]CCK8试验~。~菜鸟篇(转载)
我没有做过MTT实验,但其实原理及目的都是一样的(反应机理不一样)。都说CCK8简单点而且数据更稳定,所以就用了这个试剂盒
2023年03月10日发布人:吴才子
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][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]
我先来谈谈Western blotting 试验原理吧,算是抛砖引玉哦!!
蛋白免疫印迹(Western blotting、Western blot
2013年05月14日发布人:ukonptp
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看文献遇到“ESI源,喷雾电压4.00kV,金属毛细管温度180度,毛细管电压19V,管透镜电压4.5V,工作气为氮气,样品以5ul/min速度连续注入电喷雾源。源内碰撞诱导解离(CID)能量为25%,50%。源内离子阱内MSMS的碰撞
2015年12月17日发布人:兔子
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混合比例:1:5。取混合物1克,高湿条件下放置10天后,增重12.6%。液相法测定含量并比较0天与10天的含量变化。
相容性试验也要求测含量,真能想出来。[/b][/color][/font][/size],[font=仿宋_GB2312
2011年10月28日发布人:yueban-1147
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],[size=2]
请问楼主有没有划痕试验的操作方法啊?如有能不能发给我啊?[/size],[size=2]
我们实验室的划痕实验方法:
1 铺FN(10ug/ml)于96孔板,4℃过夜
2 PBS洗2遍,种细胞(1.1万/孔、2.5万/孔
2015年06月10日发布人:dodoit
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[size=3][color=Black][font=黑体]
我做的MTT试验,接种到96孔板,细胞密度是10*6/ml,每孔加样0.2ml,细胞生长良好,正常贴壁,加入MTT之后4小时,吸去培养液,整个96孔板几乎没有蓝色的
2012年03月22日发布人:redbutterfly
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100mA, 4度过夜,转时注意一下电压,100mA时,电压一般才50-70V的样子,太低了不行,可能转移液有问题。[/color][/size],[size=2][color=Black]1、电泳的胶的浓度不要太大,一般8%或10%,甚至可以
2013年10月17日发布人:xingyi08
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.可惜的是我的样本跑不出.
祝你好运!![/color][/size],[size=2][color=Black]
谢谢!
我在网上搜到得一些参数加上实验室老师的数据,我选择了浓缩胶10毫安(120V)分离胶20毫安(180V)。跑起来还可以,只是到后来要把电压再提高才符合电
2014年06月30日发布人:cocacola
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[size=2]请问您有过通过改变EMV(倍增管电压)来提高或降低灵敏度吗?还是只采用调谐给出的EMV?[/size],[size=2]因为检测的东西也没什么特别,所以一直用调谐给出的EMV[/size],[size=2]通常在出峰响应
2015年05月14日发布人:芯片